纽欧申完成逾8000万美元B轮超额融资

9月25日，张通社获悉，上海国投先导参投的中枢神经系统（CNS）创新药企业纽欧申医药（NeuShen Therapeutics，"纽欧申"）宣布完成逾8000万美元B轮超额融资。本轮融资由头部产业资本领投，上海国投先导、B Capital、君联资本、经纬创投、真脉投资等共同参与，原有股东礼来亚洲基金（LAV）继续追加投资。本轮新老股东的集体加持，充分印证资本市场对纽欧申原创科学积淀、差异化研发方向、全球临床推进能力以及长期发展价值的高度认可，也将助力公司加速核心项目落地与全球价值释放。

纽欧申成立于2021年10月，位于上海浦东，由国际知名中枢神经系统药物研发专家申华琼博士创立，是一家专注于CNS创新药研发的国际化生物科技公司。公司创始人申华琼博士拥有20余年CNS领域药物研发与全球制药企业领导经验，曾任罗氏、辉瑞等跨国药企中枢神经研发负责人，在精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病等重大CNS适应症的临床开发与全球上市推进方面具备深厚的产业化积淀。纽欧申在上海和波士顿设有双研发中心，依托自主小分子药物研发平台，聚焦CNS领域新型治疗靶点与作用机制，多个候选药物具备首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）的开发潜力，致力于开发影响全球数百万患者的精神和神经系统疾病新疗法。

自成立以来，纽欧申持续推进差异化创新管线的全球临床开发与产业化转化，已构建起涵盖小分子创新药的差异化研发管线，三大核心项目均已进入临床阶段：

NS-079 · 非致幻性5-HT2A受体部分激动剂

开拓难治性抑郁症新路径。NS-079的核心作用机制是神经可塑性调节。通过创新的分子设计，NS-079有望在产生快速而持久的抗抑郁效果的同时，显著降低传统致幻类化合物带来的安全性风险，为难治性抑郁症患者提供安全、便捷、可口服且起效迅速的全新治疗选择。目前，NS-079已在澳洲启动首次人体试验。

NS-136（laviclidine） · 新型高选择性M4受体正向变构调节剂

开发进度全球同类第一。针对精神分裂症（急性期）的II期临床研究目前正在中国顺利推进；针对阿尔茨海默病激越症状的II期临床试验已同时获得中国和美国监管机构的批准，全球多中心临床试验即将启动患者入组。

NS-041（zolankalner） · 高选择性KCNQ2/3通道激动剂

局灶性癫痫 + 重度抑郁障碍。治疗局灶性癫痫的II期临床试验目前处于多中心受试者招募阶段；针对重度抑郁障碍的II期临床研究亦在积极筹备中。

此外，公司还围绕神经炎症布局了针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的一系列早期研发项目，全面覆盖CNS领域的重大未满足临床需求。

本轮募集资金将重点用于拓展公司在中枢神经系统（CNS）领域的创新管线布局，加速核心项目的全球临床开发进程，并围绕全球重大未满足临床需求，探索具有突破性潜力的治疗路径。

此次参与纽欧申B轮融资，是上海国投先导围绕全球重大未满足临床需求、顶尖科学家团队和原创药物研发开展前瞻布局的具体实践。纽欧申依托扎实的科学根基、差异化的研发策略与前瞻性全球化布局，在CNS赛道构筑起独特的核心竞争壁垒，与上海国投先导生物医药母基金重点投向高度契合。未来，上海国投先导将充分发挥“耐心资本”和“战略资本”作用，围绕核心管线研发、临床转化、产业资源及人才引进等方面提供全周期赋能，推动更多前沿科研成果加快实现产业化落地，助力培育具有国际竞争力的生物医药创新企业，为上海加快建设具有全球影响力的生物医药产业高地持续注入新动能。