针对肺癌！康方生物与安领科生物达成新药临床研究合作

7月29日，中山康方生物医药有限公司（简称：09926.HK）与上海安领科生物医药有限公司（简称：安领科生物）签署临床研究合作协议，共同推进康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西与安领科生物自主研发的FGFR2b靶向ADC ALK201联合疗法一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的II期临床研究。

该联合用药研究的新药临床试验申请（IND）已于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。安领科生物将全面负责推进与开展该临床研究。

作为康方“IO2.0+ADC2.0”战略的基石药物，依沃西已与自研新一代ADC/双抗ADC展开了广泛的联合疗法探索，如差异化HER3 ADC AK138D1、Trop2/Nectin4双抗ADC AK146D1等，也包括与全球众多高潜力ADC药物开展联合疗法。

近日，百利天恒在CDE药物临床登记与信息公示平台上，也登记了一项EGFR/HER3双抗ADC药物宜泽康（BL-B01D1），联合康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西（AK112），对比化疗联合PD-1/VEGF ，在局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线患者中，启动一项 II/III 期临床研究CTR20262901（PANKU-Lung05）。