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星曜坤泽完成超6.3亿元B轮融资

AI总结:星曜坤泽完成6.3亿元B轮融资,复星医药等多家机构参与,资金用于核心产品全球临床开发等。公司聚焦肝病创新疗法,核心管线HT-101与HT-102联用方案获国家药监局突破性治疗药物认定,旨在实现慢性乙肝功能性治愈。全球乙肝患者超2.54亿,现有疗法治愈率低。星曜坤泽的"siRNA+中和抗体"联用方案临床II期数据亮眼,竞争格局中优势明显。同时布局NASH、肝癌等肝病市场,覆盖多种前沿技术。

10月26日,张通社获悉,星曜坤泽完成超6.3亿元人民币B轮融资,上海复星医药产业发展有限公司、杭州凯泰资本、珠海华金投资、TG Sino-Dragon Fund II L.P.、谦和资本、得时资本、太浩创投等机构及个人共同参与。本轮募集资金将聚焦核心产品全球临床开发与注册申报、联合治疗策略深度拓展、商业化及产业化能力建设、资本市场规划与组织能力强化四大方向。

星曜坤泽成立于2021年5月,位于苏州市,是由复星医药参与设立的复健资本新药基金控股孵化、聚焦肝病领域创新疗法开发的产品平台型公司。核心管线HT-101与HT-102联用方案,旨在通过创新联合治疗策略实现慢性乙型肝炎的功能性治愈,该联合疗法已获国家药监局突破性治疗药物认定。

据世界卫生组织《2024年全球肝炎报告》,全球约有2.54亿人感染乙型肝炎病毒,每年因乙肝相关肝硬化和肝癌死亡人数超过100万;中国现有慢性乙肝感染者约7500万,功能性治愈长期被视为乙肝治疗的“圣杯”。现有核苷类药物和干扰素方案难以清除肝细胞内共价闭合环状DNA,患者往往需长期甚至终身服药,临床治愈率仅个位数。据Global Market Insights报告,2024年全球乙肝治疗市场规模约48亿美元,预计2034年达82亿美元,年复合增长率5.5%。

星曜坤泽的差异化在于“siRNA+中和抗体”双机制联用:HT-101为GalNAc偶联siRNA,负责降低乙肝表面抗原水平;HT-102为全人源单克隆抗体,负责清除血液中表面抗原并调节免疫。2025年美国肝病年会上披露的阶段性结果显示,该联合治疗在慢性乙肝患者中实现快速清除及高达90%的清除率;2026年5月欧洲肝脏研究学会年会上,该方案临床II期最新数据入选“最佳突破性摘要壁报”展示。从竞争格局看,歌礼制药ASC22、广生堂GST-HG131、恒瑞医药siRNA管线、腾盛博药VIR-2218等均在推进临床,技术路线覆盖PD-L1抗体、siRNA、衣壳抑制剂等方向;星曜坤泽联用方案已推进至临床II期并获突破性疗法认定。

星曜坤泽同时布局NASH、肝癌等肝病市场,覆盖RNA干扰、抗体偶联、细胞治疗等前沿技术。凯泰资本董事总裁兼轮值CEO王亚楠表示,星曜坤泽围绕HT-101和HT-102构建了具有差异化优势的创新联合治疗策略;复星医药董事长陈玉卿表示,此次投资是复星医药在肝病治疗领域管线的重要拓展。

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