景芮医疗完成数千万元Pre-A轮

11月9日，张通社获悉，景芮医疗科技（深圳）有限公司（简称：景芮医疗）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由太朴生命科学投资领投。公司董事长及CEO罗旭表示，募集资金将主要用于核心技术研发、产能建设与重点临床应用场景验证，加快基于自主抗磁技术平台的系列硬科技产品，实现规模化量产与临床推广，推动高端医疗装备的国产化进程。

景芮医疗成立于2021年11月，位于广东省深圳市，在中国香港、成都设有研发与制造中心，形成“深圳—中国香港研发双核+内地智能制造”的协同布局；公司专注磁共振兼容医疗装备及复杂电磁环境下的整体解决方案，聚焦MRI强电磁环境这一长期由进口厂商主导的高端细分场景，60%以上的研发人员拥有硕博学历。

深耕五年，聚焦磁共振MRI兼容监护

公司董事长及CEO罗旭毕业于华中科技大学电气与电子工程学院，获硕士学位；深耕医疗器械行业二十余年，先后在迈瑞、雅培、飞利浦等全球领先企业任职，职业路径横跨研发、市场、销售与业务管理，曾出任雅培血管事业部精准治疗业务负责人（Abbott PCIO BU Head）、飞利浦大中华区急危重症业务总经理（Philips CC Category Leader），并在欧洲、印度、美国等地工作多年，完整贯通从技术转化、产品定义、市场落地到商业化的全链路。

罗旭表示，二十余年的产业实践让他认识到，技术壁垒决定国产医疗装备能否在危急场景下守住生命防线，也决定本土企业能否在跨国企业长期主导的赛道中建立立足点；创立景芮医疗之初，公司就把资源重心放在核心技术攻关与临床价值打磨上，希望打造适配真实临床场景的差异化产品体系，目前公司首款自研磁共振兼容监护产品已具备与国际同类产品同台竞争的能力，并在若干核心指标上形成了明显优势。

临床需求与进口依赖，驱动全链路自研

我国磁共振检查体量持续攀升，年检查量约1.5亿人次，其中约3500万重症、儿童及特殊患者，始终面临影像诊断与生命监护难以兼顾的临床困境；适配磁共振环境的高端抗磁监护设备长期由海外巨头垄断，进口设备单机售价达百万元级别，叠加后续维保成本高昂，导致国内医院配置率偏低、临床可及性不足，重症、儿童等需持续生命体征监测的特殊人群长期面临“检查需求与监护安全难以兼顾”的现实难题。面对这一局面，景芮医疗选择全链路自主开发：公司联合国家脉冲强磁场科学中心历时四年攻关，在多源电磁干扰机理建模、高保真信号采集与协同抗扰、低功耗无线传输集成、特种复合抗磁材料与涂层及产品化工艺等方向形成自主技术积累，并以此构建“医用电磁兼容及高抗磁技术平台”，形成可复用、可衍生的技术底座。

围绕“抗磁—兼容—智能”的递进逻辑，公司搭建了四级技术架构：底层为自研抗磁硬件与特种复合材料；中层实现毫伏级微弱生理信号的高精度采集与射频屏蔽；上层融合AI算法开展算法迭代、智能分析与预警；并进一步向“设备+AI”的复杂电磁兼容平台演进。该体系使监护设备从单一硬件延伸为可沉淀临床数据的智能终端，服务重症、儿科及特殊患者等复杂磁共振场景。其首款核心产品磁共振兼容监护仪可在高达3.0T磁场环境下稳定运行，实现毫伏级生理信号的实时采集，为磁共振检查过程中的持续监护提供支持；公司表示，该产品线旨在补齐国产高端抗磁监护装备供给缺口，让医院采购可及、患者使用成本可控。面向长远发展，依托自研“医用电磁兼容及高抗磁技术平台”，公司将逐步拓展至神经外科脑机信号采集方向，拓展严肃医疗临床应用场景，围绕帕金森、抑郁症、重度失眠等神经类疾病，布局闭环诊疗方案的研发转化。

产学研协同落地，推进临床验证与产业化

景芮医疗已构建“科研院所+临床医院”的协同创新体系，联合四川大学华西医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等医疗机构推进临床验证，并在全国布局临床培训中心，为临床医生提供实操指导。2026年8月，公司与国家脉冲强磁场科学中心、华中科技大学同济医学院附属协和医院共同参与的医工结合产学研项目，入选湖北省科技厅2026年度省级科技计划重点项目；海外市场方面，公司正有序推进东盟、“一带一路”沿线市场的合规准入与渠道建设。罗旭表示，本轮融资后将围绕磁共振兼容监护这一核心场景，持续推进技术平台迭代、产能爬坡与多中心临床验证，并逐步向其他复杂电磁环境下的精准医疗场景延伸，与产业链伙伴共同推动高端医疗装备的自主可控与临床普及。

本轮领投方太朴生命科学投资表示，高端医疗装备的研发最考验团队的跨学科工程能力、对临床场景的理解深度以及长期投入的定力；景芮医疗在磁共振兼容监护这一细分领域建立了扎实的技术壁垒，产品对应的儿童舒适化医疗、重症转运诊疗等场景痛点清晰，工程化与产品化能力给投资方留下深刻印象，期待公司持续完成临床验证，加速技术产品化、产品规模化、规模产业化进程。