湃来生物完成逾千万元种子轮融资

11月11日，张通社获悉，成都湃来生物科技有限公司（以下简称“湃来生物”）宣布完成逾千万元种子轮融资。本轮融资由西安三元资本领投，武汉聚华传新资本参与投资。

本轮募集资金将全力投向公司核心管线——靶向临床关键病原细菌的抗毒力素（Antivirulins）临床前全链条试验研究及团队扩充。

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抗生素耐药危机迫在眉睫，临床“无药可用”警报拉响

WHO早在2011年就向世人敲响警钟：“抵御耐药性——今天不采取行动，明天就无药可用。”

如今，细菌感染的反扑势头愈演愈烈，危机根源直指传统抗生素底层逻辑：以直接杀死细菌作为核心手段。在生死存亡的强选择压力之下，细菌必然演化出耐药能力，这正是微观世界中达尔文进化论上演的残酷现实。

“十年药物研发、两年耐药爆发”，“研发-耐药-再研发”的恶性循环周而复始，人类在与细菌持续一个世纪的军备竞赛中已经落入下风。

危机还在持续加剧：受临床使用限制、商业回报偏低等因素制约，全球TOP20药企当中，仅剩下4家仍保留抗生素研发管线，整个产业赛道正在大规模撤退。近30年，全球没有诞生一款拥有全新作用机制的小分子抗菌新药。

“超级细菌”引起的感染反复发作，临床无药可治的风险，已经笼罩每一个普通人。ICU内危重症患者、等待外科手术的普通病患，都有可能因为一场失控的细菌感染付出生命代价。

这早已超越单纯医学范畴，成为事关国家生物安全、全球公共卫生安全的重大战略议题。党的二十大报告明确部署“推进健康中国建设”，将保障人民健康上升为国家优先发展战略。国家“十五五”规划进一步指出，要加快创新药和高端医疗器械研发落地，加强生物安全风险防控和治理体系建设，抗微生物耐药被纳入国家重点攻关任务。

不仅如此，《中华人民共和国生物安全法》将抗微生物耐药正式纳入生物安全治理框架；《遏制微生物耐药国家行动计划》搭建多部门协同攻坚机制；国家卫健委明确表态，大力扶持原创新药研发，攻坚“卡脖子”核心技术，将新机制抗菌药物纳入优先审评审批通道。

从“健康中国2030”到“十五五”规划，从《生物安全法》到国务院、卫健委系列配套政策，抗耐药菌原创新药研发迎来政策红利集中释放的黄金窗口期。

湃来生物顺势而生，响应国家科技创新号召，落实国家生物安全治理战略，另辟蹊径深耕抗毒力素研发，以颠覆性路径破解抗菌药物耐药顽疾，为人类对抗细菌开辟全新武器，为“健康中国”锻造中国原创新药硬核力量。

02

范式革新：从“杀菌歼灭”到“控毒缴械”，走出抗感染药物中国原创新路径

湃来生物跳出传统抗生素固有框架，开辟出抗毒力素差异化技术路线。

如果说抗生素是对细菌实施无差别“地毯式轰炸”，那么湃来生物的抗毒力素，则是一套精准高效的“缴械作战方案”。

湃来生物瞄准细菌胞间通讯和致病性控制中枢——群体感应（QS）系统，通过竞争性结合阻断细菌QS系统核心调控蛋白的功能，瓦解胞间通讯，使细菌集群“化整为零”，同步抑制毒素分泌、菌体运动、药物外排、生物膜、免疫逃逸等全套“代谢-攻击-防御”毒力谱，剥夺细菌致病与防御能力，实现病菌“无害化”，最终依靠人体自身免疫系统或联合辅助疗法清除菌体。

对比海外在研的抗体中和类抗毒力候选药物，湃来生物直击信号通路上游核心调控靶点，实现下游全部毒力谱系的广谱抑制，且不受临床减毒、弱毒突变菌株的限制，具备与生俱来的机制代差优势。

抗毒力素作用原理

这一由“杀菌”转向“控毒”的范式革命，带来三大不可替代的核心优势：

其一，从根源规避耐药生成。抗毒力素不直接杀灭细菌，不会带来生存筛选压力，细菌失去演化和传播耐药性的原始驱动力，从根本上打破“研发-耐药-再研发”的恶性循环。这意味着，抗毒力素有望成为人类医药史上首款“越使用越有效”的抗菌药物。

其二，让存量老药重获新生。抗毒力素能够让多种已经耐药的抗生素恢复药物敏感性，即抗生素的“复敏”，实现协同增效，达成“1+1>2”的治疗效果。大批已经或濒临被临床淘汰的平价仿制抗生素，有望重新成为对抗超级细菌的利器。既能大幅压缩患者治疗成本，减轻医院DRG支付负担，又能极大延长现有抗生素产品的生命周期，赋能相关制药企业竞争力跃升。

其三，药物安全基础更坚实。抗毒力素不杀灭人体共生有益菌群，彻底规避传统广谱抗生素破坏人体共生菌群微生态、诱发二次感染等严重临床副作用。

03

自研平台构筑技术壁垒，研发管线覆盖国内临床高风险致病菌

湃来生物的硬核核心竞争力，植根于创始团队近20年的持续深耕积淀。

湃来生物由赵克雷博士、周西坤博士联合创立。团队核心骨干来自四川抗菌素工业研究所、四川大学生物治疗全国重点实验室/华西医院及头部知名药企，具备覆盖新药研发全流程的复合型专业能力。

创始人赵克雷博士来自四川抗菌素工业研究所，系四川省政协委员、抗生素创制与耐药性防控四川省重点实验室主任、中国药学会抗生素专业委员会委员、四川省微生物学会常务理事、成都药学会副理事长、四川省“杰青”、“天府青城计划”专家。

他长期聚焦临床关键病原菌感染方向基础与转化研究，系统破译病原菌免疫逃逸、体内演化定植以及种群稳态维持核心机制，破解多项感染领域关键科学难题；建立非抗生素抗感染药物全新创制体系，在Nat. Microbiol.、Cell Res.、Nat. Commun.等国际顶刊产出系列重磅成果，突破新机制抗菌药物研发技术瓶颈，为呼吸道等感染的临床诊疗提供理论依据与技术支撑。

联合创始人周西坤博士来自四川大学生物治疗全国重点实验室/华西医院，系国家“优青”，主持多项国家自然科学基金、“重大新药创制”科技重大专项，累计发表SCI学术论文60余篇。

他长期深耕病原细菌-宿主互作领域，深度解析病原菌适应性进化、菌群种间互作底层机制，锁定慢性感染关键调控因子与信号通路，揭示细菌感染对宿主免疫信号网络、肺部疾病的影响，为感染疾病诊断、靶向新药开发筑牢理论根基。

公司搭建自主可控的高通量体内外药效评价体系，拥有完全自主知识产权的一体化虚拟筛选平台Dockey，形成软硬件深度耦合、外部机构难以复刻的坚固技术壁垒。建立了耐药菌感染-线虫高通量筛选平台，配套国内领先的小鼠慢性呼吸道感染动物模型，形成从体外筛选到体内药效验证的完整研发闭环。

在管线布局层面，全面覆盖WHO 2024年公布的重点耐药细菌目录核心菌株，涵盖呼吸道感染（铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌）、烧伤/皮肤感染（铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、肺结核（结核分枝杆菌）、泌尿系统感染（大肠埃希菌）、痤疮（痤疮丙酸杆菌）、口腔炎症（各类链球菌）等重大临床场景。

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以中国原创硬核方案，筑牢国家生物安全防护屏障

湃来生物创始人赵克雷博士表示：“耐药菌感染已升级为关乎国家生物安全、全球公共卫生安全的重大战略命题。国家‘十五五’规划将创新药研发、生物安全防控提升至前所未有的战略高度。习近平总书记多次强调，要把人民健康摆在优先发展的战略位置。当下抗生素行业深陷‘十年研发、两年耐药’的系统性困局，药企纷纷撤退，资本望而却步，临床应对耐药感染几近束手无策。在此大背景下，湃来生物毅然选择一条颠覆性技术路径：不做‘杀菌’，而是‘控毒’；不灭绝物种，而是基于自然法则实现物种共存制衡。”

“我们首创的抗毒力素全新药物品类，靶向细菌群体感应系统，让致病菌无害化而非直接杀灭，从源头根除耐药选择压力，另辟蹊径攻克细菌耐药性这一世界难题。这项从零到一的原创突破，有望打破西方延续百年的抗生素技术垄断，助力我国抗感染药物领域实现从跟跑到领跑的换道超车，以实际行动落地国家‘十五五’规划中加快创新药研发、强化生物安全风险防控的战略部署，践行健康中国战略，守护国民健康。”

“本次种子轮融资的顺利落地，是资本市场对我们技术路线、团队硬实力的高度认可。我们将以此为新起点，全速推进核心产品的临床前相关研究与IND申报工作，力争早日为临床陷入‘无药可用’的耐药菌感染患者，送上中国原创治疗方案。湃来生物将始终锚定国家战略刚需，以科技创新夯实国家生物安全防线，输出中国创新方案造福全球亿万患者，为健康中国建设、构建人类卫生健康共同体贡献关键力量。”

05

蓝海赛道机遇浮现，抗感染源头创新仍需翻越转化雄关

微生物耐药带来的巨大且未被满足的临床需求，持续驱动新机制抗菌药物研发向前演进。

政策端，国家持续加码原创新药研发与生物安全风险防控，国家卫健委将新机制抗菌药物纳入优先审评审批，政策红利空前集中。

赛道层面，全球尚无抗毒力药物获批上市，整个技术赛道仍处于开拓探索阶段。湃来生物押注群体感应抑制剂方向开发抗毒力素，试图通过瓦解病原菌的致病能力，为抗感染治疗开辟全新思路。

市场端，Fortune Business Insights公开数据显示，2025年全球抗感染药物市场规模约为1440.7亿美元；2026 年市场规模将达到 1497.9 亿美元，预计 2034 年攀升至 2045.3 亿美元。面向千亿美元级全球抗感染药物市场，抗毒力素不仅可替代耐药抗生素，还可盘活百亿级存量抗生素市场。

从产业视角来看，耐药菌感染治疗存在长期迫切临床需求，但全新机制并不等于天然拥有临床优势。抗毒力策略仍面临多重现实考验：作用机制的临床转化验证、动物感染模型与人体真实疾病之间的差异、给药工艺优化、适用菌种边界界定及商业化落地路径等均有待攻坚。

更进一步来讲，抗耐药菌新药研发，不只是技术闯关，更要平衡长期创新投入与商业回报。新机制能否走出实验室走向临床，既要看能否交出过硬药效等数据，也离不开后续持续资金补给与产业端协同赋能。

对于湃来生物，种子轮融资只是起点；对行业而言，如何让真正具备临床价值的新型抗菌药物跑通完整研发、商业化全流程，依旧是企业、资本、医疗体系三方需要共同作答的时代命题。