歌礼制药：自主研发的口服小分子IL-17A抑制剂ASC50临床研究取得积极结果

9月29日，歌礼制药-B公告，公司自主研发的口服小分子IL-17A抑制剂ASC50在美国轻度至中度斑块状银屑病患者中开展的28天概念验证临床研究取得积极结果。每日一次200毫克治疗后，经安慰剂校正的PASI评分降幅达到48.9%，末次给药后第15天增至65.9%；稳态消除半衰期为6.5天，有望支持每周一次口服给药。治疗安全且耐受性良好。